这个5号地区，会是什么？搞的这么神秘！一名战士在边上下意识的叨唠了一句。冯志也顺口说道：对于克隆工厂我到是了解一些，因为以前在学校学过这方面的知识，首先说克隆工厂前期需要考虑的基本布局方向，克隆工厂的工厂布局可以根据实际需要和安全要求来进行规划。需要考虑的因素有厂区总平面布置、工艺装置区、原料及成品储存区等。在具体布局规划时，应当满足生产、工艺和安全等方面的要求，注意局部与整体、近期与远期的关系。合理的厂区布局应当有利于生产过程的顺利进行，有利于保障职工的安全和健康，有利于厂区的环境美化。在实际需要方面，满足生产工艺要求：克隆工厂的生产工艺要求非常严格，需要对原料和成品进行精确的计量和检测，保证生产过程的顺利进行。保证生产安全：克隆工厂的生产过程中涉及到许多危险因素，如菌种失活、细胞病变等，因此需要采取有效的安全措施，保障生产安全。节约生产成本：克隆工厂的生产成本较高，需要采取合理的布局和工艺设计，减少浪费和损失，提高生产效率和效益。提高产品质量：克隆工厂的产品质量要求较高，需要通过合理的生产工艺和质量控制，保证产品的质量和稳定性。满足市场需求：克隆工厂的生产需要根据市场需求进行调整和变化，不断推出新产品，满足不同消费者的需求。在工艺要求方面，无菌操作：在克隆工厂的生产过程中，无菌操作是非常重要的一环。操作人员需要穿戴消毒防护服、戴口罩和手套，使用高效的消毒剂对设备和器具进行消毒。同时，还需要采用严格的无菌操作规程，确保生产环境的清洁卫生。细胞培养：克隆工厂的主要工作之一就是进行细胞培养。在细胞培养过程中，需要控制培养环境，包括温度、湿度、氧气含量、二氧化碳浓度等因素。同时，需要对细胞进行定期的检测和观察，确保细胞的健康状态和生长情况。基因编辑：克隆工厂还需要进行基因编辑操作。这需要采用特殊的分子生物学技术，包括dNA测序、pcR扩增、载体构建等步骤。在进行基因编辑时，需要保证操作的精确性和准确性，避免出现突变或意外变化。数据分析：克隆工厂需要进行大量的数据分析工作，包括dNA序列分析、蛋白质结构预测、表型分析等。这需要采用先进的计算机技术和生物信息学方法，对数据进行分析和解释，为克隆工厂的生产提供科学依据和指导。再有从无菌这个角度说，环境清洁：进行无菌操作前半小时，须停止清扫地面等工作。避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室应每天用紫外线消毒一次。物品准备：在进行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干，注意空气和环境清洁。无菌物品的保管：无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中过久。无菌物与非无菌物应分别放置。无菌包一经打开即不能视为绝对无菌，应尽早使用。凡已取出的无菌物品虽未使用也不可再放回无菌容器内。无菌包应按消毒日期顺序放置在固定的柜橱内，并保持清洁干燥，与非灭菌包分开放置，并经常检查无菌包或容器是否过期，其中用物是否适量。无菌盐水及酒精、新洁尔灭棉球罐每周消毒一次，容器内敷料如干棉球、纱布块等，不可装得过满，以免取用时碰在容器外面被污染。无菌操作技术：进行无菌操作时，凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中过久。注意事项：在执行无菌操作时，必须明确物品的无菌区和非无菌区。夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳。 进行无菌操作时，凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中过久。无菌物与非无菌物应分别放置。克隆细胞问题，克隆细胞培养是指单细胞培养，使之无性繁殖获得克隆细胞株的方法。在培养皿中使细胞相互间维持一定的间隔，培养极少量的细胞以使各个细胞得以增殖。该方法常用于细胞遗传和细胞分化的研究。基因编辑方法包括：同源重组：在dNA的两条相似链之间遗传信息的交换。核酸酶：在基因组内特定位点创建dSb。cRISpR-cas系统：被Nature methods选为新方法。克隆的数据分析通常涉及以下几个方面：遗传特征分析：克隆细胞株的染色体数目和结构与原代细胞相比是否发生了明显变化，以此判断克隆细胞株的遗传稳定性。细胞表型分析：克隆细胞株的表面标志、表面分子的表达情况等是否与原代细胞相似，以此判断克隆细胞株的表型稳定性。细胞功能分析：克隆细胞株的生理、生化功能是否与原代细胞相似，以此判断克隆细胞株的功能稳定性。群体均一性分析：克隆细胞株中细胞的表型和功能是否均一，以此判断克隆细胞株的群体均一性。流式细胞术分析：通过流式细胞术检测克隆细胞株中细胞的dNA含量、RNA含量、蛋白质表达情况等，以此判断克隆细胞株的稳定性和均一性。单细胞测序分析：通过单细胞测序技术分析克隆细胞株中每个细胞的基因表达情况，以此全面了解克隆细胞株中细胞的异质性。培养基成分分析：培养基的选择和成分对克隆细胞株的培养至关重要，因此需要对培养基中的成分进行分析，包括氨基酸、维生素、激素等。还有细胞分离技术是一种生物技术，包括离心技术、流式细胞术和细胞电泳。其中，离心技术是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体，以及各种大分子基本手段；流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术；细胞电泳是研究细胞表面电荷性质和电泳迁移率的一种技术。另外，对还有遗传研究里的基因结构问题，基因的编码序列，包括外显子和内含子。外显子是编码序列的一部分，能够转录成RNA并进而翻译成蛋白质；内含子是编码序列的另一部分，能够被转录成RNA，但不会被翻译成蛋白质。基因结构是生物学研究中的重要概念，对于理解基因的功能、表达和调节至关重要。最后，说到这里队长阻止了冯志，队长说道：你说这些太多了，我们知道你学过了。冯志马上说道：不是我介绍这些是要告诉你们这个工厂，我们只有知道这些，才能明白这个工厂的相对的标识，这时冯志又指向那个5号地区，说道：我刚才说的那些你们从地图上都可找到标识，但这5号地区，可能就是为克隆体加入病毒的地方！队长和其它队员听完冯志这句，都沉默了！冯志继续说：所以我们不用其他区域了，就直接去这个5号地区就可。
队长沉默了一会儿，说道：既然你这么了解克隆工厂，那我告诉你们，我们还有个秘密任务，队长从衣兜里拿出一张照片，并递给了冯志，同时对冯志说道：这个图上只是一间实验室的图片，连长说这间实验室里可能有病毒的解药！可是具体这个房间在哪里？连长也不能给出准确的答案！冯志仔细看了这张照片，照片上一共有5个人，他们身上穿着白大褂，就像医院里医生穿的那个，这5个人是3个男的和两个女的，在他们后面，是一台电脑，电脑边上是一台离心机，冯志还发现后面电脑屏幕上，好像写的是一个实验记录，具体的看不清，好像写的是，线性病毒是一类具有线性遗传物质的病毒，其基因组为线性的dNA或RNA序列。以下是关于线性病毒的一些发现：线性病毒的基因组通常由一个或多个基因组成，这些基因编码不同的病毒蛋白质。线性病毒的遗传物质可以是dNA或RNA，其中dNA病毒更为常见。线性病毒的复制过程通常包括吸附、侵入、复制和组装等步骤。其中，吸附和侵入是病毒与宿主细胞相互作用的关键过程。线性病毒的宿主可以是动植物、细菌或人类等生物，其传染性因病毒种类和宿主不同而异。常见的线性病毒包括流感病毒、艾滋病病毒、乙型肝炎病毒等，这些病毒对人类健康和社会经济造成重要影响。
冯志其实也不知道对不对，但对于病毒人类已经发现的，常见的，甚至常见病毒侵入人体后可能的症状，他以前都学过。可是这个线性病毒的知识，他觉得在这些科学家面前会不会太简单了！就在这个时候，队长问了一个问题，你们说和这张照片有关的，在当时拍照现场的，有几个人？其它队员看完照片后，都一口同声的说道：5个人！队长一乐，冯志看向队长，顺嘴说道：是6个人吧！还有拍照的呢！队长向着冯志一乐！接着对所有队员说道：对，冯志说的对！这张照片牵扯了6个人，我现在得到的资料是，这5个人分别人病毒学家3人，是那3个男的，另外两名女的分别是遗传学家，还有一位是病理学家。而且队长又从兜里拿出一张照片，那是一份文件的照片，队长拿着那张照片说道：这5人最后并没从工厂出来，我们能知道这颗星球上有这个工厂，并知道这个工厂里有病毒实验，都是从这个文件图片开始的。我们的秘密任务就是尽量找到这5人，还有尽量找到病毒解药！冯志在其它队员都看完那张文件照片后，他拿过来仔细的看着，这张文件开始是，遗传学（Genetics）是研究生物遗传与变异的科学。遗传学中的亲子概念不仅限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到脱氧核糖核酸（也就是dNA）的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。遗传学的研究范围包括遗传物质的分子结构、遗传物质的传递、遗传物质的变异、遗传物质的表达、遗传物质的损害与修复等方面。遗传学的研究领域包括生物群体中基因的类型、基因频率、基因型频率的计算、基因突变、基因显性与隐性等。遗传学是生物学的一个分支，其研究领域包括细胞遗传学、生物进化论、人类遗传学等。遗传学的研究为生物学领域的发展和人类生活带来了很多影响，如生物技术、基因工程、医学等。在这些后面有一句话，“爆炸，爆炸！我们可能出不去了，我们的生命不重要，我们这里有唯一的解药，位置在另一张照片里！”冯志说道：这好像是某个人在死前，随便抓了这么张纸，然后把自己最后的话写了上去。队长说道：对领导也是这个意思，所以我们要尽量找到病毒解药，另外就是尽量找到这5人！冯志和其它队员知道，这个秘密任务才是关键，对于这种总与怪物，还有自己曾经战友作战的日子，他们够了！